Accede a información complementaria y recursos adicionales del programa de tamizaje neonatal
Niño o niña que nace antes de la semana 37 de gestación.
Evaluación de los niveles de TSH en muestra de sangre seca dispuesta en papel filtro, obtenida de fragmento del cordón umbilical en su lado neonatal (técnica de asa) o del talón del niño o niña recién nacido vivo para la detección de casos probables de hipotiroidismo congénito primario.
Incluye las anteriores pruebas más las pruebas para desórdenes de los aminoácidos, desórdenes de los ácidos orgánicos y desórdenes de la oxidación de los ácidos grasos.
Niño o niña que nace antes de la semana 28 de gestación.
Incluye pruebas para hipotiroidismo congénito, fenilcetonuria, galactosemia, fibrosis quística, hiperplasia suprarrenal congénita, déficit de biotinidasa o defectos de la hemoglobina.
Se define como la detección de casos probables de patologías endocrino-metabólicas que se detectan por pruebas en sangre, con las consideraciones de tiempo, muestra y tecnología de tamizaje correspondiente.
Brindar una herramienta que permita a los laboratorios realizar una evaluación objetiva de sus procedimientos técnicos, como parte de la estrategia del aseguramiento analítico que deben llevar a cabo para el fortalecimiento de la calidad en la realización de pruebas empleadas para tamizaje neonatal.
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Supervisar la calidad analítica y adherencia a lineamientos nacionales, de los Laboratorios de Salud Pública departamentales y del distrito capital, y a los integrantes de la Red Nacional de Laboratorios que realizan pruebas para tamizaje neonatal metabólico en muestras de sangre seca, acorde a lo definido en la Ley 1980 de 2019.
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